Comprar Maxolon (Metoclopramida) 10mg

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
10 mg comprimidos Maxolon.
Composición cualitativa y cuantitativa
BP Cada comprimido contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro equivalente a 10 mg de la sustancia anhidra.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene lactosa Lactosa 125,00
Una lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Las formas de dosificación
comprimidos de color blanco sin recubrimiento marcados y registrados "Maxolon".
Los datos clínicos
 
La población adulta.
Maxolon expresó adultos:
- Prevención (CINV) retrasó las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia
- La prevención de las náuseas y los vómitos causados ​​por la radioterapia (ANILLO).
- Las náuseas y los vómitos, náuseas incluyendo la migraña aguda y vómitos causados ​​por el tratamiento sintomático. La metoclopramida se puede utilizar en combinación con analgésicos orales para mejorar la absorción en los analgésicos agudos de migraña.
procedimiento de diagnóstico:
radiología,
intubación duodenal
"Maxolon" Al reducir el tiempo de vaciado gástrico, la motilidad velocidad de coordinar una papilla de bario canales y retrasar el bulbo duodenal.
"Maxolon 'es también procedimientos de intubación duodenal conducentes.
pediatría
Maxolon representa a los niños (1-18 años):
- Retraso en la quimioterapia náuseas y vómitos (CINV) como una opción de segunda línea inducir la Prevención
 
Dosis:
Los pacientes adultos
La dosis recomendada única de 10 mg, repetir hasta tres veces al día.
La dosis diaria máxima recomendada de 30 mg o 0,5 mg / kg de peso corporal.
La duración máxima recomendada del tratamiento es de cinco días.
población pediátrica:
Maxolon de seguridad para niños y la eficacia de un año de edad no ha sido establecida.
 
Inducida por la quimioterapia náuseas y vómitos tarde (CINV) prevención (niños de 1-18 años de edad)
La dosis recomendada es de 0,1 a 0,15 mg / kg de peso corporal, que se repite hasta tres veces al día por vía oral. En 24 horas, la dosis máxima de 0,5 mg / kg peso corporal.
 
La duración más larga del tratamiento fue de 5 días, la prevención de retraso en la quimioterapia (CINV) causaron náuseas y vómitos.
La película no es adecuado para niños que pesan menos de uso 61 kg. Otros fuerza formas / farmacéutica puede ser más adecuado para la administración a esta población.
 
6 horas de intervalo mínimo entre dos administraciones debe ser respetada, incluso en el caso de vómitos o rechazar dosis.
 
En pacientes de edad avanzada una reducción de la dosis debe ser considerado en base a la edad de la función renal y hepática y la fragilidad general.
Los pacientes con insuficiencia renal:
Los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (aclaramiento de creatinina ≤ 15 ml / min), la dosis diaria debe reducirse del 75%.
En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de creatinina 15-60 ml / min), la dosis debe reducirse en un 50%.
 
Los pacientes con insuficiencia hepática:
En pacientes con insuficiencia hepática grave, la dosis debe reducirse en un 50% (ver sección 5.2).
Otros fuerza formas / farmacéutica puede ser más adecuado para la administración a estas poblaciones.
10 mg comprimidos Maxolon.
Composición cualitativa y cuantitativa
BP Cada comprimido contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro equivalente a 10 mg de la sustancia anhidra.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene lactosa Lactosa 125,00
Una lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Las formas de dosificación
comprimidos de color blanco sin recubrimiento marcados y registrados "Maxolon".
Los datos clínicos
 
La población adulta.
Maxolon expresó adultos:
- Prevención (CINV) retrasó las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia
- La prevención de las náuseas y los vómitos causados ​​por la radioterapia (ANILLO).
- Las náuseas y los vómitos, náuseas incluyendo la migraña aguda y vómitos causados ​​por el tratamiento sintomático. La metoclopramida se puede utilizar en combinación con analgésicos orales para mejorar la absorción en los analgésicos agudos de migraña.
procedimiento de diagnóstico:
radiología,
intubación duodenal
"Maxolon" Al reducir el tiempo de vaciado gástrico, la motilidad velocidad de coordinar una papilla de bario canales y retrasar el bulbo duodenal.
"Maxolon 'es también procedimientos de intubación duodenal conducentes.
pediatría
Maxolon representa a los niños (1-18 años):
- Retraso en la quimioterapia náuseas y vómitos (CINV) como una opción de segunda línea inducir la Prevención
 
Dosis:
Los pacientes adultos
La dosis recomendada única de 10 mg, repetir hasta tres veces al día.
La dosis diaria máxima recomendada de 30 mg o 0,5 mg / kg de peso corporal.
La duración máxima recomendada del tratamiento es de cinco días.
población pediátrica:
Maxolon de seguridad para niños y la eficacia de un año de edad no ha sido establecida.
 
Inducida por la quimioterapia náuseas y vómitos tarde (CINV) prevención (niños de 1-18 años de edad)
La dosis recomendada es de 0,1 a 0,15 mg / kg de peso corporal, que se repite hasta tres veces al día por vía oral. En 24 horas, la dosis máxima de 0,5 mg / kg peso corporal.
 
La duración más larga del tratamiento fue de 5 días, la prevención de retraso en la quimioterapia (CINV) causaron náuseas y vómitos.
La película no es adecuado para niños que pesan menos de uso 61 kg. Otros fuerza formas / farmacéutica puede ser más adecuado para la administración a esta población.
 
6 horas de intervalo mínimo entre dos administraciones debe ser respetada, incluso en el caso de vómitos o rechazar dosis.
 
En pacientes de edad avanzada una reducción de la dosis debe ser considerado en base a la edad de la función renal y hepática y la fragilidad general.
Los pacientes con insuficiencia renal:
Los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (aclaramiento de creatinina ≤ 15 ml / min), la dosis diaria debe reducirse del 75%.
En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de creatinina 15-60 ml / min), la dosis debe reducirse en un 50%.
 
Los pacientes con insuficiencia hepática:
En pacientes con insuficiencia hepática grave, la dosis debe reducirse en un 50% (ver sección 5.2).
Otros fuerza formas / farmacéutica puede ser más adecuado para la administración a estas poblaciones.

 

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