Comprar Betapace (Sotalol) 40mg
Betapace (clorhidrato de sotalol) es un uso fármaco antiarrítmico (bloqueo de los receptores adrenérgicos β-) II y III propiedades (potencial de acción cardíaco prolongación). A medida que la luz azul para la administración oral, la alimentación cápsula. clorhidrato de sotalol es un peso sólido blanco, cristalino molecular de 308,8. Es hidrófilo, soluble en agua, propilenglicol y etanol, pero sólo ligeramente soluble en cloroformo. Betapace (sotalol) Los comprimidos contienen los siguientes ingredientes inactivos: celulosa microcristalina, lactosa, almidón, ácido esteárico, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, y FD & amp; C Blue # 2 (color aluminio lagos, de espesor).
¿Cuál es el sotalol (Betapace, Sorin) los posibles efectos secundarios? Betapace oral (clorhidrato de sotalol) está indicado para el tratamiento de las arritmias ventriculares registros, tales como taquicardia ventricular sostenida, que es el juicio que amenaza la vida de los médicos. Desde Betapace efectos arritmogénicos (ver Advertencias), incluyendo pacientes en 1,5 TVNS cualquier tasa o arritmia ventricular o torsades nuevo VT / VF 2%, a pesar de que el uso de las arritmias menos graves en pacientes con pacientes sintomáticos, Por lo general, no se recomienda. Evitar el tratamiento precoz de los pacientes con sala asintomática.
Tratamiento Betapace (sotalol) o el aumento de la dosis, y el otro comenzó agentes antiarrítmicos para el tratamiento de arritmias que amenazan la vida, debe llevarse a cabo en un hospital. La respuesta al tratamiento y debe continuar antes de un método adecuado (por ejemplo, el PES o Holter) evaluada por el tratamiento crónico de pacientes. Varios métodos se han utilizado para determinar la respuesta a la terapia anti-arrítmico, incluyendo Betapace (sotalol).
En ESVEM, respuesta de la prueba electrocardiograma tentativamente define como la taquicardia ventricular 100% de inhibición, taquicardia ventricular no sostenida inhibición 90%, 80% de inhibición de las contracciones ventriculares prematuras que coincida con la cantidad total de 75% de los pacientes que en la inhibición de la línea de base VPC al menos 10 VPC / hora; Si durante la prueba de esfuerzo mediante el protocolo de Bruce estándar, no se observó cinco o más veces este reconocimiento respuesta temporal TV sostenida. El protocolo PES utiliza hasta tres ciclo de estimulación de dos y tres marcapasos ventricular derecha estímulo adicional. la respuesta de PSA se define como la prevención de la después de la inducción: la duración de más de 15 segundos, 1) TV monomórfica; 2) que contiene un paciente más de 15 veces la historia polimórfica TV monomórfica monomórficos VT TV no sostenida; 3 pacientes con fibrilación ventricular o taquicardia ventricular no solo la historia de la muerte súbita abortada) taquicardia ventricular polimórfica o fibrilación ventricular de 15 veces; 4) la taquicardia ventricular polimórfica o fibrilación ventricular durante dos conjuntos de 15 veces los pacientes TV monomórfica presentado . En la prueba final TVNS TV o hipotensión persistente se consideran fracasos del tratamiento.
En un largo plazo, de etiqueta abierta, Betapace (sotalol) de los pacientes habían sido multicéntricos refractaria a otros fármacos antiarrítmicos para las arritmias ventriculares potencialmente mortales, Holter se definió como ESVEM. respuesta PES se define como el ciclo de estimulación para transferir al menos 400 ms de duración bis inducibilidad TV extraestímulo. La supervivencia y la recurrencia de la arritmia en este estudio es similar a la tasa global ESVEM observó, aunque no hubo un grupo de control para permitir una evaluación clara de los resultados.
Los fármacos antiarrítmicos no se han demostrado mejorar la supervivencia en pacientes con arritmias ventriculares.
También afirma síntomas lol en pacientes con estenosis de la FA / AA que actualmente se encuentran en ritmo sinusal se expresa como [el retardo de tiempo de AF / AFL recurrencia (FA / AA) para mantener el ritmo sinusal normal y vende bajo la marca Betapace (sotalol ) AF. Betapace (sotalol) no aprobado para instrucciones de AF / AFL de y no debe ser sustituido por Betapace AF (sotalol), porque sólo BETAPACE (sotalol) AF paciente inserto de paquete es adecuado para el paciente FA / FLA distribuido.
Betapace (clorhidrato de sotalol) es un uso fármaco antiarrítmico (bloqueo de los receptores adrenérgicos β-) II y III propiedades (potencial de acción cardíaco prolongación). A medida que la luz azul para la administración oral, la alimentación cápsula. clorhidrato de sotalol es un peso sólido blanco, cristalino molecular de 308,8. Es hidrófilo, soluble en agua, propilenglicol y etanol, pero sólo ligeramente soluble en cloroformo. Betapace (sotalol) Los comprimidos contienen los siguientes ingredientes inactivos: celulosa microcristalina, lactosa, almidón, ácido esteárico, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, y FD & amp; C Blue # 2 (color aluminio lagos, de espesor).
¿Cuál es el sotalol (Betapace, Sorin) los posibles efectos secundarios? Betapace oral (clorhidrato de sotalol) está indicado para el tratamiento de las arritmias ventriculares registros, tales como taquicardia ventricular sostenida, que es el juicio que amenaza la vida de los médicos. Desde Betapace efectos arritmogénicos (ver Advertencias), incluyendo pacientes en 1,5 TVNS cualquier tasa o arritmia ventricular o torsades nuevo VT / VF 2%, a pesar de que el uso de las arritmias menos graves en pacientes con pacientes sintomáticos, Por lo general, no se recomienda. Evitar el tratamiento precoz de los pacientes con sala asintomática.
Tratamiento Betapace (sotalol) o el aumento de la dosis, y el otro comenzó agentes antiarrítmicos para el tratamiento de arritmias que amenazan la vida, debe llevarse a cabo en un hospital. La respuesta al tratamiento y debe continuar antes de un método adecuado (por ejemplo, el PES o Holter) evaluada por el tratamiento crónico de pacientes. Varios métodos se han utilizado para determinar la respuesta a la terapia anti-arrítmico, incluyendo Betapace (sotalol).
En ESVEM, respuesta de la prueba electrocardiograma tentativamente define como la taquicardia ventricular 100% de inhibición, taquicardia ventricular no sostenida inhibición 90%, 80% de inhibición de las contracciones ventriculares prematuras que coincida con la cantidad total de 75% de los pacientes que en la inhibición de la línea de base VPC al menos 10 VPC / hora; Si durante la prueba de esfuerzo mediante el protocolo de Bruce estándar, no se observó cinco o más veces este reconocimiento respuesta temporal TV sostenida. El protocolo PES utiliza hasta tres ciclo de estimulación de dos y tres marcapasos ventricular derecha estímulo adicional. la respuesta de PSA se define como la prevención de la después de la inducción: la duración de más de 15 segundos, 1) TV monomórfica; 2) que contiene un paciente más de 15 veces la historia polimórfica TV monomórfica monomórficos VT TV no sostenida; 3 pacientes con fibrilación ventricular o taquicardia ventricular no solo la historia de la muerte súbita abortada) taquicardia ventricular polimórfica o fibrilación ventricular de 15 veces; 4) la taquicardia ventricular polimórfica o fibrilación ventricular durante dos conjuntos de 15 veces los pacientes TV monomórfica presentado . En la prueba final TVNS TV o hipotensión persistente se consideran fracasos del tratamiento.
En un largo plazo, de etiqueta abierta, Betapace (sotalol) de los pacientes habían sido multicéntricos refractaria a otros fármacos antiarrítmicos para las arritmias ventriculares potencialmente mortales, Holter se definió como ESVEM. respuesta PES se define como el ciclo de estimulación para transferir al menos 400 ms de duración bis inducibilidad TV extraestímulo. La supervivencia y la recurrencia de la arritmia en este estudio es similar a la tasa global ESVEM observó, aunque no hubo un grupo de control para permitir una evaluación clara de los resultados.
Los fármacos antiarrítmicos no se han demostrado mejorar la supervivencia en pacientes con arritmias ventriculares.
También afirma síntomas lol en pacientes con estenosis de la FA / AA que actualmente se encuentran en ritmo sinusal se expresa como [el retardo de tiempo de AF / AFL recurrencia (FA / AA) para mantener el ritmo sinusal normal y vende bajo la marca Betapace (sotalol ) AF. Betapace (sotalol) no aprobado para instrucciones de AF / AFL de y no debe ser sustituido por Betapace AF (sotalol), porque sólo BETAPACE (sotalol) AF paciente inserto de paquete es adecuado para el paciente FA / FLA distribuido.