Comprar Purinethol (Mercatopurine) 50mg
PURINETHOL (mercapto) síntesis y Hitchens, Yili, y sus colegas de los Laboratorios Wellcome Research desarrollados.
Mercaptopurina monohidrato químico conocido como 1,7-dihidro-purin-6-tiona -6H-, bases de purina adenina e hipoxantina gusta. Su fórmula estructural es:
PURINETHOL 50 mg (mercaptopurina) la fórmula estructural ilustración.
Purinethol forma de comprimidos para la administración oral. Cada comprimido ranurado contiene 50 mg de almidón de patata y maíz mercapto y los ingredientes inactivos lactosa, estearato de magnesio, y ácido esteárico.
¿Cuál es la mercaptopurina (Purinethol) los posibles efectos secundarios? PURINETHOL (mercaptopurina) está indicado para el tratamiento de mantenimiento del linfocítica aguda (linfoblástica, linfocítica) aguda como parte de un tratamiento combinado. La respuesta a esta pregunta depende del agente y la edad del paciente agudo de leucemia linfoblástica (adulto o niño) de un sub-categorías específicas.
PURINETHOL no es eficaz en la prevención o el tratamiento de la leucemia del sistema nervioso central.
PURINETHOL 50 mg no es eficaz en la leucemia mielógena aguda, leucemia linfocítica crónica, linfoma (incluyendo la enfermedad de Hodgkin), o tumores sólidos.
Una vez remisión hematológica completa, se considera necesario el tratamiento de mantenimiento. dosis de mantenimiento varía de paciente a paciente. dosis diaria habitual de PURINETHOL mantenimiento 1,5 a 2,5 mg / kg / día en una sola dosis. Es de destacar que, para facilitar la leucemia linfoblástica aguda en pacientes pediátricos, cuando PURINETHOL tiene con otros agentes (hasta metotrexato) mantener la remisión combinaciones se obtienen excelentes resultados. PURINETHOL raramente como agente exclusivo depende mantener la inducción de la remisión en la leucemia aguda.
Manipulación y eliminación de medicamentos contra el cáncer se deben considerar los procedimientos adecuados. Un conjunto de directrices sobre este tema han sido publicadas. No hay un acuerdo general de que son necesarios o apropiados todos los procedimientos recomendados en las directrices.
La dosificación con alopurinol.
Cuando alopurinol se administran simultáneamente con tiol, dosis mercaptopurina debe reducirse a un tercio a un cuarto de la dosis habitual, para evitar la toxicidad grave.
deficiencias de TPMT dosis para el paciente.
actividad metiltransferasa S- en pacientes con mercaptopurina poco o nada de herencia (TPMT) es en dosis convencionales toxicidad Purinethol severas de aumento de la mercaptopurina riesgo, generalmente requieren una gran cantidad de reducción de la dosis. Los pacientes homocigotos para la falta de dosis de partida óptimo no se ha determinado. (Ver Farmacología, Advertencias y precauciones sección clínica).
La mayoría de los pacientes con deficiencia de TPMT Purinethol diverso tolerados recomendaciones de dosis, pero algunos necesidad de reducir la dosis. Genotipo y fenotipo detectar el estado de la TPMT en condiciones de uso. (Ver Farmacología, Advertencias y precauciones sección clínica).
Dosificación renal y daño hepático.
Esto puede ser deseable en pacientes con función renal alterada, comenzar con una dosis baja, debido a la lenta eliminación de los fármacos y metabolitos y mayor efecto acumulativo. Debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia hepática, reducir la dosis.
PURINETHOL（巯基）的合成和希钦斯，亿利，和同事在研究惠康实验室开发。
巯嘌呤一水合物化学称为1,7二氢-6H-嘌呤-6-硫酮，是腺嘌呤嘌呤碱基和次黄嘌呤类似物。其结构式为：
PURINETHOL 50毫克（巯基嘌呤）结构式插图。
PURINETHOL是用于口服给药的片剂形式提供。每个刻痕片含有50毫克巯和马铃薯淀粉和玉米非活性成分乳糖，硬脂酸镁，和硬脂酸。
什么是巯基嘌呤（Purinethol）可能的副作用？ PURINETHOL（巯基嘌呤）的适应症为维持治疗急性淋巴性（淋巴细胞，淋巴细胞）白血病作为组合方案的一部分。这个问题的答案取决于代理急性淋巴性白血病和患者年龄（成人或儿童）的特定子分类。
PURINETHOL是不能有效地预防或治疗中枢神经系统白血病。
PURINETHOL 50毫克不能有效地急性骨髓性白血病，慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤（包括何杰金病），或固体肿瘤。
一旦获得完全血液学缓解，维持治疗被认为是必要的。维持剂量从患者到患者而变化。通常的每日剂量为维护PURINETHOL 1.5至2.5mg / kg /天以单剂量。值得注意的是，在儿科患者中缓解急性淋巴性白血病，当PURINETHOL已与其他试剂（最多甲氨蝶呤）维持缓解组合都获得了优异的结果。 PURINETHOL很少被作为独家代理所依赖维持在急性白血病诱导缓解。
对处理和处置的充分抗癌药物的程序应予以考虑。一组关于这一问题的准则已经公布。有没有普遍同意，在指南推荐的所有程序是必要或适当的。
伴加药别嘌醇
当别嘌呤醇与巯基被同时给予，巯嘌呤的剂量应减少到三分之一以常用剂量的四分之一，以避免严重的毒性。
剂量患者TPMT缺陷
患者S-甲基转移酶活性继承很少或没有巯基嘌呤（TPMT）正处于剧烈的毒性PURINETHOL常规剂量的巯嘌呤的风险增加，一般需要大量的剂量减少。为纯合缺乏患者的最佳起始剂量尚未确定。 （见药理学，警告和注意事项部分诊所。）
大多数TPMT缺陷患者杂Purinethol耐受剂量建议，但有些需要减少剂量。基因型和表型检测TPMT状态下使用。 （见药理学，警告和注意事项部分诊所。）
【用法用量】肾和肝损害
这可能是可取的患者肾功能受损，开始用低剂量时，由于慢消除药物和代谢产物和更大的累积效果的。它应该考虑降低患者的肝功能受损的剂量。