Comprar Motilium (Domperidona) 10mg
Domperidona 10 mg comprimidos recubiertos con película.
Composición cualitativa y cuantitativa.
Cada comprimido recubierto con película contiene 12,72 mg de maleato de domperidona 10 mg equivalente de domperidona.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene lactosa monohidrato 53.88mg
Las formas de dosificación
Comprimidos recubiertos con película - blanco de la hoja blanca lechosa es débil, redondos, biconvexos.
La domperidona está indicado para el alivio de los síntomas de las náuseas y los vómitos.
Domperidona debe estar en la dosis efectiva más baja para controlar las náuseas y los vómitos en el menor plazo de tiempo necesario para su uso.
domperidona oral recomendada antes de las comidas. Si después de las comidas, la absorción de la droga se ha pospuesto.
Los pacientes deben tratar de tomar cada dosis a la hora programada. Si la dosis planificada se perdió, la dosis omitida debe ser omitido y el régimen de dosificación puede ser restaurado. Dosis no debe ser duplicado para compensar la dosis olvidada.
Típicamente, la duración máxima del tratamiento debe ser no más de una semana.
Vea la Sección 4.4. Para obtener más información.
Adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores, con un peso de 35 kg o más)
Comprimidos de 10 mg tres veces al día, la dosis máxima de 30 mg por día.
Recién nacidos, lactantes, niños (menores de 12 años) y adolescentes que pesen menos de 35 kg.
Dado que la necesidad de una dosificación precisa, tabletas de domperidona no son adecuados para niños y adolescentes que pesen menos de 35 kg uso.
La insuficiencia hepática
domperidona tratamiento de la insuficiencia hepática moderada o grave contraindicado (ver sección 4.3). Sin embargo, no es necesario modificar los pacientes de dosis con insuficiencia hepática leve (ver sección 5.2).
Insuficiencia renal
Debido a que la vida media de la administración repetida domperidona es insuficiencia renal grave prolongada, la reducción de la dosificación domperidona frecuencia a una vez o dos veces al día dependiendo de la gravedad de los cambios, y puede ser necesario reducir la dosis. En el tratamiento a largo plazo de estos pacientes deben ser revisados periódicamente.
La domperidona está contraindicado en las siguientes situaciones:
Minduo Pan Li había conocido uno o alguno de los excipientes
tumor de hipófisis la prolactina (PRL).
Cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera ser peligrosa, como los pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
Los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave.
• ¿Quién sabe en la conducción cardíaca existente, prolongar el intervalo de tiempo es el intervalo QT en particular, los pacientes con trastornos electrolíticos significativos o enfermedades cardíacas subyacentes, tales como la insuficiencia cardíaca congestiva.
• en combinación con fármacos prolongan el intervalo QT.
• combinado con inhibidores potentes.
impacto Cardiovascular.
La domperidona se ha asociado con la prolongación del intervalo QT. En la vigilancia posterior a la comercialización, la aparición de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes en pacientes que toman pointes domperidona casos muy raros. Estos informes incluyen los pacientes con factores de riesgo de confusión, alteraciones electrolíticas y la terapia concomitante pueden haber sido factores contribuyentes.
Los estudios epidemiológicos muestran que el riesgo de domperidona con arritmias ventriculares graves o la muerte súbita cardiaca asociada con un aumento (ver sección 4.8). Observado en los pacientes mayores de 60 años, que pasaron más de 30 mg de dosis diaria del riesgo en pacientes de edad avanzada, y el aumento de los pacientes que tomaban el fármaco o prolongación del intervalo QT inhibidores de CYP3A4.
La domperidona se debe utilizar en la dosis efectiva más baja para adultos y niños.
La domperidona está contraindicada en pacientes con intervalos de conducción cardíaca conocidos anteriores, especialmente en pacientes con anormalidades significativas del intervalo QT de electrolitos (hipopotasemia, hiperpotasemia, hipomagnesemia), bradicardia, o extendida, o con enfermedad cardíaca subyacente, como la insuficiencia cardíaca congestiva debido a un mayor riesgo de arritmia ventricular (ver sección 4.3). Se conocen alteraciones de electrolitos (hipopotasemia, hiperpotasemia, hipomagnesemia) o bradicardia para aumentar las condiciones de riesgo proarrythmic.
Si la terapia de domperidona puede ocurrir y síntomas o signos relacionados con la arritmia que debe suprimirse, el paciente debe consultar a un médico.
Los pacientes deben ser advertidos de inmediato reportaron síntomas cardíacos.
El uso en lactantes y niños pequeños.
Aunque los efectos secundarios del sistema nervioso son raros (ver sección 4.8), el riesgo de efectos secundarios neurológicos son los niños pequeños, debido a su mayor función metabólica y la barrera sangre-cerebro no se desarrolla completamente en los primeros meses de vida. Los niños sobredosis puede causar síntomas extrapiramidales, pero otras causas deben ser considerados.
Domperidona 10 mg comprimidos recubiertos con película.
Composición cualitativa y cuantitativa.
Cada comprimido recubierto con película contiene 12,72 mg de maleato de domperidona 10 mg equivalente de domperidona.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene lactosa monohidrato 53.88mg
Las formas de dosificación
Comprimidos recubiertos con película - blanco de la hoja blanca lechosa es débil, redondos, biconvexos.
La domperidona está indicado para el alivio de los síntomas de las náuseas y los vómitos.
Domperidona debe estar en la dosis efectiva más baja para controlar las náuseas y los vómitos en el menor plazo de tiempo necesario para su uso.
domperidona oral recomendada antes de las comidas. Si después de las comidas, la absorción de la droga se ha pospuesto.
Los pacientes deben tratar de tomar cada dosis a la hora programada. Si la dosis planificada se perdió, la dosis omitida debe ser omitido y el régimen de dosificación puede ser restaurado. Dosis no debe ser duplicado para compensar la dosis olvidada.
Típicamente, la duración máxima del tratamiento debe ser no más de una semana.
Vea la Sección 4.4. Para obtener más información.
Adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores, con un peso de 35 kg o más)
Comprimidos de 10 mg tres veces al día, la dosis máxima de 30 mg por día.
Recién nacidos, lactantes, niños (menores de 12 años) y adolescentes que pesen menos de 35 kg.
Dado que la necesidad de una dosificación precisa, tabletas de domperidona no son adecuados para niños y adolescentes que pesen menos de 35 kg uso.
La insuficiencia hepática
domperidona tratamiento de la insuficiencia hepática moderada o grave contraindicado (ver sección 4.3). Sin embargo, no es necesario modificar los pacientes de dosis con insuficiencia hepática leve (ver sección 5.2).
Insuficiencia renal
Debido a que la vida media de la administración repetida domperidona es insuficiencia renal grave prolongada, la reducción de la dosificación domperidona frecuencia a una vez o dos veces al día dependiendo de la gravedad de los cambios, y puede ser necesario reducir la dosis. En el tratamiento a largo plazo de estos pacientes deben ser revisados periódicamente (ver secciones 4.4 y 5.2)
La domperidona está contraindicado en las siguientes situaciones:
• Minduo Pan Li había conocido uno o alguno de los excipientes
• tumor de hipófisis la prolactina (PRL).
• Cuando la estimulación de la motilidad gástrica pudiera ser peligrosa, como los pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
• Los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave (ver sección 5.2).
• ¿Quién sabe en la conducción cardíaca existente, prolongar el intervalo de tiempo es el intervalo QT en particular, los pacientes con trastornos electrolíticos significativos o enfermedades cardíacas subyacentes, tales como la insuficiencia cardíaca congestiva (ver sección 4.4)
• en combinación con fármacos prolongan el intervalo QT (ver sección 4.5)
• combinado con inhibidores potentes del CYP3A4 (independientemente de su efecto, prolongar el intervalo QT) (ver sección 4.5)
impacto Cardiovascular.
La domperidona se ha asociado con la prolongación del intervalo QT. En la vigilancia posterior a la comercialización, la aparición de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes en pacientes que toman pointes domperidona casos muy raros. Estos informes incluyen los pacientes con factores de riesgo de confusión, alteraciones electrolíticas y la terapia concomitante pueden haber sido factores contribuyentes.
Los estudios epidemiológicos muestran que el riesgo de domperidona con arritmias ventriculares graves o la muerte súbita cardiaca asociada con un aumento (ver sección 4.8). Observado en los pacientes mayores de 60 años, que pasaron más de 30 mg de dosis diaria del riesgo en pacientes de edad avanzada, y el aumento de los pacientes que tomaban el fármaco o prolongación del intervalo QT inhibidores de CYP3A4.
La domperidona se debe utilizar en la dosis efectiva más baja para adultos y niños.
La domperidona está contraindicada en pacientes con intervalos de conducción cardíaca conocidos anteriores, especialmente en pacientes con anormalidades significativas del intervalo QT de electrolitos (hipopotasemia, hiperpotasemia, hipomagnesemia), bradicardia, o extendida, o con enfermedad cardíaca subyacente, como la insuficiencia cardíaca congestiva debido a un mayor riesgo de arritmia ventricular (ver sección 4.3). Se conocen alteraciones de electrolitos (hipopotasemia, hiperpotasemia, hipomagnesemia) o bradicardia para aumentar las condiciones de riesgo proarrythmic.
Si la terapia de domperidona puede ocurrir y síntomas o signos relacionados con la arritmia que debe suprimirse, el paciente debe consultar a un médico.
Los pacientes deben ser advertidos de inmediato reportaron síntomas cardíacos.
El uso en lactantes y niños pequeños.
Aunque los efectos secundarios del sistema nervioso son raros (ver sección 4.8), el riesgo de efectos secundarios neurológicos son los niños pequeños, debido a su mayor función metabólica y la barrera sangre-cerebro no se desarrolla completamente en los primeros meses de vida. Los niños sobredosis puede causar síntomas extrapiramidales, pero otras causas deben ser considerados.