Comprar Lamprene (Clofazimina) 50mg
Nombre común: clofazimina.
Formas: una cápsula de gelatina blanda.
Lamprene, clofazimina, agente de la lepra se puede utilizar como cápsulas de gelatina blanda para la administración oral. Clofazimina micropartículas Cada cápsula contiene 50 mg de aceite suspendidas en una base de cera. Clofazimina está sustituido con un brillante diaminophenazine tinte rojo.
Clofazimina es un polvo de color marrón rojizo. Es soluble en benceno; soluble en cloroformo; ligeramente soluble en acetona y acetato de etilo; ligeramente soluble en metanol y etanol; y prácticamente insoluble en agua. Su peso molecular es 473,4.
ingredientes no activos. La cera de abejas, hidroxitolueno butilado, ácido cítrico, etil vainillina, gelatina, glicerol, óxido de hierro, lecitina, acetofenona p-metoxi, éster de ácido p-hidroxibenzoico, aceite vegetal, propilenglicol.
LAMPRENE jugar un efecto bactericida lento en Mycobacterium leprae (bacilo de Hansen). Lamprene inhibir el crecimiento de Mycobacterium, se unen preferentemente al ADN de M. tuberculosis. Lamprene también ejercen un control reacciones eritema nudoso lepra propiedades anti-inflamatorias. Sin embargo, su mecanismo de acción exacto es desconocido.
Lamprene 50 mg tienen tasa de absorción variable, desde 45% -62% después de la administración oral. La media de 0,7 mg / ml y 1,0 mg / ml en las concentraciones séricas de 100 mg y 300 mg de tratamiento diario de los pacientes de lepra, respectivamente. 300 mg de sin cambios Lamprene y sus metabolitos eliminan de orina de 24 horas después de una sola dosis de la ingesta es insignificante. Lamprene retenido en el cuerpo por un largo tiempo. Lamprene vida media estimada después de dosis orales repetidas de al menos 70 días. ingesta de medicamentos de la Parte recuperó en heces por representantes de excreción biliar. También elimina la pequeña cantidad de esputo, sebo y sudor.
50 mg Lamprene es muy lipófilo, y con frecuencia en el tejido adiposo y las células del sistema reticuloendotelial de solución principal. Es a través del cuerpo tomado por los macrófagos. En los pacientes con lepra autopsia, respectivamente, en los ganglios linfáticos mesentéricos, la glándula suprarrenal, la piel, el hígado, la vesícula biliar grasa, vesícula biliar, bazo, intestino delgado, músculo, hueso y piel, principalmente encontrado clofazimina sin cristalización. Los ensayos in vitro LAMPRENE concentración inhibitoria mínima (CIM) de Bacillus contra la lepra no es factible. En la dieta de 0,001% Lamprene - la multiplicación en el sistema de la almohadilla plantar del ratón, M. leprae se suprime mediante la introducción de 0,0001%. Aunque la destrucción de las bacterias puede comenzar poco después de comenzar la droga, no se puede tomar la almohadilla de la pata a los ratones de la paciente después de la inicio del tratamiento a aproximadamente 50 días de la determinación de la biopsia.
dapsona Lamprene o rifampicina no muestran resistencia cruzada. Lamprene en la lepra lepromatosa, incluyendo dapsona lepra lepromatosa y lepra lepromatosa está representado por la complejidad eritema nudoso del tratamiento. no Lamprene sido demostrado ser eficaz en el tratamiento de otras enfermedades asociadas con la inflamación de la lepra.
la terapia de asociación se recomienda como el tratamiento inicial de la lepra, para prevenir el desarrollo de resistencia.
Nombre común: clofazimina.
Formas: una cápsula de gelatina blanda.
Lamprene, clofazimina, agente de la lepra se puede utilizar como cápsulas de gelatina blanda para la administración oral. Clofazimina micropartículas Cada cápsula contiene 50 mg de aceite suspendidas en una base de cera. Clofazimina está sustituido con un brillante diaminophenazine tinte rojo.
Clofazimina es un polvo de color marrón rojizo. Es soluble en benceno; soluble en cloroformo; ligeramente soluble en acetona y acetato de etilo; ligeramente soluble en metanol y etanol; y prácticamente insoluble en agua. Su peso molecular es 473,4.
ingredientes no activos. La cera de abejas, hidroxitolueno butilado, ácido cítrico, etil vainillina, gelatina, glicerol, óxido de hierro, lecitina, acetofenona p-metoxi, éster de ácido p-hidroxibenzoico, aceite vegetal, propilenglicol.
LAMPRENE jugar un efecto bactericida lento en Mycobacterium leprae (bacilo de Hansen). Lamprene inhibir el crecimiento de Mycobacterium, se unen preferentemente al ADN de M. tuberculosis. Lamprene también ejercen un control reacciones eritema nudoso lepra propiedades anti-inflamatorias. Sin embargo, su mecanismo de acción exacto es desconocido.
farmacocinética
leprosos Lamprene 50 mg tienen tasa de absorción variable, desde 45% -62% después de la administración oral. La media de 0,7 mg / ml y 1,0 mg / ml en las concentraciones séricas de 100 mg y 300 mg de tratamiento diario de los pacientes de lepra, respectivamente. 300 mg de sin cambios Lamprene y sus metabolitos eliminan de orina de 24 horas después de una sola dosis de la ingesta es insignificante. Lamprene retenido en el cuerpo por un largo tiempo. Lamprene vida media estimada después de dosis orales repetidas de al menos 70 días. ingesta de medicamentos de la Parte recuperó en heces por representantes de excreción biliar. También elimina la pequeña cantidad de esputo, sebo y sudor.
50 mg Lamprene es muy lipófilo, y con frecuencia en el tejido adiposo y las células del sistema reticuloendotelial de solución principal. Es a través del cuerpo tomado por los macrófagos. En los pacientes con lepra autopsia, respectivamente, en los ganglios linfáticos mesentéricos, la glándula suprarrenal, la piel, el hígado, la vesícula biliar grasa, vesícula biliar, bazo, intestino delgado, músculo, hueso y piel, principalmente encontrado clofazimina sin cristalización. Los ensayos in vitro LAMPRENE concentración inhibitoria mínima (CIM) de Bacillus contra la lepra no es factible. En la dieta de 0,001% Lamprene - la multiplicación en el sistema de la almohadilla plantar del ratón, M. leprae se suprime mediante la introducción de 0,0001%. Aunque la destrucción de las bacterias puede comenzar poco después de comenzar la droga, no se puede tomar la almohadilla de la pata a los ratones de la paciente después de la inicio del tratamiento a aproximadamente 50 días de la determinación de la biopsia.
dapsona Lamprene o rifampicina no muestran resistencia cruzada. Lamprene en la lepra lepromatosa, incluyendo dapsona lepra lepromatosa y lepra lepromatosa está representado por la complejidad eritema nudoso del tratamiento. no Lamprene sido demostrado ser eficaz en el tratamiento de otras enfermedades asociadas con la inflamación de la lepra.
la terapia de asociación se recomienda como el tratamiento inicial de la lepra, para prevenir el desarrollo de resistencia.